ΕΧΩ ΣΤΙΓΜΑ..ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ

Ακουμε συχνα..Εχω  Στιγμα.. 

Η μεσογειακή αναιμία αποτελεί μια διαταραχή που εμφανίζεται συχνά στη χώρα μας. 

Ατυχως πολλοι δεν ειναι ενημερωμένοι για τη συγκεκριμένη πάθηση, που επηρεάζει την υγεία των ιδιων ,αλλά και των απογόνων τους. 

Για να μπορέσει κανείς να κατανοήσει τι είναι η μεσογειακή αναιμία, θα πρέπει πρώτα να κατέχει βασικές γνώσεις για την αιμοσφαιρίνη. 

Η αιμοσφαιρίνη είναι πρωτεΐνη Εντοπίζεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια . Είναι υπεύθυνη για δύο  εργασίες: 

1) τη μεταφορά οξυγόνου και 

2) την απομακρυνση του  διοξειδίου του άνθρακα. 

Εξ αλλου, το κόκκινο χρώμα του αίματος  αποδίδεται σ αυτήν την πρωτεΐνη.

Απαρτίζεται από 4 πρωτεϊνικές αλυσίδες, 

2 α αλυσίδες και 2 β αλυσίδες. 

Η μεσογειακή αναιμία, η οποία είναι επίσης γνωστή ως 

θαλασσαιμία ή νόσος του Cooley, είναι μια διαταραχή που σχετίζεται με την παραγωγή αιμοσφαιρίνης. 

Όταν υπάρχει πρόβλημα στη δομή των α αλυσίδων, το άτομο πάσχει από α μεσογειακή αναιμία. Παρομοίως, αν δεν παράγονται ορθά ή αρκετές β αλυσίδες, τότε εμφανίζεται η β μεσογειακή αναιμία. Επομένως, η μη φυσιολογική σύνθεση αιμοσφαιρίνης προκαλεί αναιμία, δηλαδή την ύπαρξη μικρού αριθμού ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα. 

Αξίζει να σημειωθεί ότι έχουν καταγραφεί πάμπολλες μεταλλάξεις της συγκεκριμένης διαταραχής. 

Όταν λέμε ότι κάποιος έχει στίγμα, εννοούμε ότι το άτομο αυτό έχει μια  ήπιας μορφής μεσογειακή αναιμία, που του επιτρέπει να ζει φυσιολογικά χωρίς την εκδήλωση σοβαρών συμπτωμάτων ή την ανάγκη για χορήγηση φαρμάκων. 

Ένα άτομο που έχει το στίγμα δυνατόν να κληροδοτήσει την ασθένεια αυτή στα παιδιά του. 

Η μεσογειακή αναιμία  είναι μια κληρονομική ασθένεια. 

Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα γονείς που γεννιούνται μ αυτήν τη γενετική ανωμαλία στη σύνθεση της αιμοσφαιρίνης να τη μεταδώσουν σε κάποιον από τους απογόνους τους.

Η μεσογειακή αναιμία  διαγινωσκεται σ εναν αιματολογικο ελέγχο. 

Οσοι τωρα επιθυμούν να γίνουν γονείς είναι καλό να κάνουν έναν  γενετικό έλεγχο, ώστε να γνωρίζουν αν υπάρχει πιθανότητα να μεταδώσουν στο παιδί τους τη μεσογειακή αναιμία. 

Ο προγεννητικός έλεγχος στον οποίο υποβάλλονται όλες οι μητέρες είναι εξαιρετικά σημαντικός για την έγκαιρη διάγνωση της μεσογειακής αναιμίας. 

Πρόκειται για μια ειδική εξέταση που πραγματοποιείται κατά το πρώτο ή δεύτερο τρίμηνο της κύησης. 

Ο συνηθέστερος τρόπος αντιμετώπισης της μεσογειακής αναιμίας είναι η μετάγγιση . 

Πρόκειται για μια χρονοβόρα διαδικασία που πραγματοποιείται ανά 15 περίπου ημέρες. 

Μια άλλη μέθοδος θεραπείας είναι 

η μεταμόσχευση μυελού των οστών.