ΣΤΑΤΙΝΕΣ

 

Η βρετανική Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων & Προϊόντων Υγείας (MHRA) συνιστά 

σ αυτους που παίρνουν στατίνες να έχουν το νου τους για καποια συμπτώματα ύποπτα .

Εχουμε επτά στατίνες, που παιρνουν από εκατομμύρια σε όλο τον κόσμο για τον κίνδυνο εμφράγματος και εγκεφαλικού, είναι:

Η ατορβαστατίνη

Η πραβαστατίνη

Η λοβαστατίνη

Η φλουβαστατίνη

Η σιμβαστατίνη

Η ροσουβαστατίνη

Η πιταβαστατίνη

Ο ενδεχόμενος κίνδυνος αφορά τόσο τις μεμονωμένες στατίνες όσο και τους σταθερούς συνδυασμούς τους, τονίζει η MHRA.

10 περιστατικά σε 30 χρόνια

Η MHRA αναφέρει πως παγκοσμίως έχει αναφερθεί μικρός αριθμός  περιστατικών βαρείας μυασθένειας, που σχετίζονται με τη λήψη στατινών. 

Η ηλικία των ασθενών κυμαινόταν από 40 έως 89 ετών. 

Οι περισσότεροι, ήταν άνω των 60 . Στα συμπτώματα που εκδήλωσαν συμπεριλαμβάνονταν:

Πτώση των βλεφάρων

Διπλωπία 

Δυσκολίες στην κατάποση και την ομιλία

Αδυναμία στα άκρα 

Δύσπνοια

Τρεις από τους ασθενείς αυτούς παρουσίασαν υποτροπή ή επιδείνωση της μυασθένειάς . 

Επιπλέον, τέσσερις χρειάσθηκαν νοσηλεία στο νοσοκομείο. 

Εν τούτοις, κανένας από τους δέκα δεν έχασε τη ζωή του.

Τι να κάνουν ασθενείς και γιατροί

Η MHRA τονίζει ότι οι περισσότεροι ασθενείς αναρρώνουν όταν διακόψουν τη λήψη των φαρμάκων. Μερικοί, όμως, εξακολουθούν να έχουν συμπτώματα.

Η Αρχή συνιστά στους γιατρούς να παραπέμπουν σε νευρολόγο τους ασθενείς τους που παρουσιάζουν μυασθένεια gravis όταν αρχίζουν να λαμβάνουν στατίνες. 

Τα ύποπτα συμπτώματα μπορεί να εκδηλωθούν μέσα σε λίγες ημέρες έως 3 μήνες μετά την έναρξη της λήψης τους.

Συνιστά επίσης στους ασθενείς που ήδη πάσχουν από μυασθένεια gravis να έχουν το νου τους, μη τυχόν και επιδεινωθούν τα συμπτώματά τους.

Επιπλέον, τα συμπτώματα της μυασθένειας πρέπει να γνωρίζουν όλοι όσοι παίρνουν στατίνες, ώστε να ενημερώσουν τον γιατρό τους, εάν εκδηλώσουν κάποιο/κάποια από αυτά.

Ωστόσο η MHRA τονίζει πως κανένας ασθενής δεν πρέπει να διακόψει τη λήψη των στατινών, εάν δεν συμβουλευθεί πρώτα τον γιατρό του.

Η MHRA αναφέρει ότι ανάλογη προειδοποίηση εξέδωσε στις αρχές του χρόνου και η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).

 Η επιτροπή εισηγήθηκε να προστεθούν νέες προειδοποιήσεις στα φύλλα οδηγιών χρήσεως των στατινών για νεοεμφανιζόμενη μυασθένεια gravis ή για επιδείνωση της προϋπάρχουσας όταν λαμβάνονται πολλαπλές στατίνες.

ΠΗΓΗ – www.iatropedia.gr